Bevacizumab critiques

Principal Blessures

D'octobre 2012 à février 2016, il a été continuellement traité avec Avastin. Comme en association avec la chimiothérapie, car et en mode mono.

Maintenant dans le cadre de so. appelé "substitution aux importations" Avastin est remplacé par un biosimilaire national (pas même un générique).

Très intéressé par les informations sur son efficacité et ses avantages. Puisqu'il faudra peut-être revenir.

1. Il y a une information enthousiaste sur son apparence: http://slipups.ru/6721

3. Ici - à propos de violations lors de ses tests:

La lettre du Service fédéral de surveillance dans le domaine de la santé des 22 octobre 2015 n ° 01 et 1777/15 "sur la fourniture d'informations sur les contrôles des études précliniques et cliniques pour le IIIème trimestre 2015"

Drogue BCD-021 (bévacizumab) CJSC "BIOKAD", Russie Étude clinique sur le protocole numéro BCD-021-02 "International multicentrique à double insu, randomisée, réalisée en deux étapes d'une étude clinique visant à évaluer la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité du médicament BCD-021 (CJSC BIOKAD, Russie) en comparaison avec Avastin (F. Hoffman-La Roche Ltd., Suisse) en association avec une chimiothérapie paclitaxel + carboplatine chez des patients présentant une insuffisance générale à cellules non plates, à cellules plates et inopérables ou métastatiques cancer du poumon "(résolution du ministère de la Santé de la Russie du 13 août 2012 n ° 232). Chercheur responsable D.P. Udovitsa Médicament RPH-002 CJSC "R-Farm", Russie / OST Rus LLC, Russie Étude clinique selon le protocole n ° RPH-002-01 "Étude ouverte, randomisée et multicentrique de l'équivalence des préparations de RPH-002 et d'Erbitux® selon les paramètres pharmacocinétiques avec l'évaluation de la tolérabilité, de la pharmacodynamique, de l'efficacité et de la sécurité de RPH-002 chez les patients atteints d'un cancer épidermoïde récidivant ou métastatique après une chimiothérapie inefficace à base de médicaments au platine "(résolution du ministère de la Santé de la Russie du 15.10.2012 n ° 435) chercheur responsable D.P. Prévu, sortie du 16 septembre 2015 au 18 septembre 2015 Ordonnance du chef de Roszdravnadzor du 27 août 2015 n ° 6019 Au cours de l'audit, des violations des exigences suivantes ont été constatées: A) de la loi fédérale n ° 61-FZ du 11 avril 2010 relative à la "circulation des médicaments": 3.1 Art. 40 - le responsable de l'organisation n'a pas envoyé de message au ministère russe de la Santé sur le début des essais cliniques de médicaments à usage médical dans un délai ne dépassant pas trois jours ouvrables à compter de la date d'ouverture de cette recherche, conformément aux protocoles n ° RPH-002-01, BCD-021-02; Selon le paragraphe 1 de l'art. 40 - lors de la réalisation d'essais cliniques conformément au protocole n ° BCD-021-02, la nomination en temps voulu de chercheurs participant à la réalisation d'un essai clinique n'a pas été assurée; B) les règles de pratique clinique, approuvées par arrêté du ministère russe de la santé du 19.06.2003 n ° 266 au point 8.8 - la clarté de la documentation des études cliniques selon les protocoles n ° ANH-03-202, BCD-021-02 n'est pas assurée conformément à la clause 8.12 - conformément aux exigences réglementaires, la documentation relative à l'essai clinique n'est pas assurée conformément au numéro de protocole ANH-03-202 Ordonnance, date limite de suppression: 08.12.2015 Aucune information n'a été communiquée aux forces de l'ordre et aux procureurs.

D'octobre 2012 à février 2016, il a été continuellement traité avec Avastin. Comme en association avec la chimiothérapie, car et en mode mono.

Maintenant dans le cadre de so. appelé "substitution aux importations" Avastin est remplacé par un biosimilaire national (pas même un générique).

Très intéressé par les informations sur son efficacité et ses avantages. Puisqu'il faudra peut-être revenir.

1. Il y a une information enthousiaste sur son apparence: http://slipups.ru/6721

3. Ici - à propos de violations lors de ses tests:

La lettre du Service fédéral de surveillance dans le domaine de la santé des 22 octobre 2015 n ° 01 et 1777/15 "sur la fourniture d'informations sur les contrôles des études précliniques et cliniques pour le IIIème trimestre 2015"

Drogue BCD-021 (bévacizumab) CJSC "BIOKAD", Russie Étude clinique sur le protocole numéro BCD-021-02 "International multicentrique à double insu, randomisée, réalisée en deux étapes d'une étude clinique visant à évaluer la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité du médicament BCD-021 (CJSC BIOKAD, Russie) en comparaison avec Avastin (F. Hoffman-La Roche Ltd., Suisse) en association avec une chimiothérapie paclitaxel + carboplatine chez des patients présentant une insuffisance générale à cellules non plates, à cellules plates et inopérables ou métastatiques cancer du poumon "(résolution du ministère de la Santé de la Russie du 13 août 2012 n ° 232). Chercheur responsable D.P. Udovitsa Médicament RPH-002 CJSC "R-Farm", Russie / OST Rus LLC, Russie Étude clinique selon le protocole n ° RPH-002-01 "Étude ouverte, randomisée et multicentrique de l'équivalence des préparations de RPH-002 et d'Erbitux® selon les paramètres pharmacocinétiques avec l'évaluation de la tolérabilité, de la pharmacodynamique, de l'efficacité et de la sécurité de RPH-002 chez les patients atteints d'un cancer épidermoïde récidivant ou métastatique après une chimiothérapie inefficace à base de médicaments au platine "(résolution du ministère de la Santé de la Russie du 15.10.2012 n ° 435) chercheur responsable D.P. Prévu, sortie du 16 septembre 2015 au 18 septembre 2015 Ordonnance du chef de Roszdravnadzor du 27 août 2015 n ° 6019 Au cours de l'audit, des violations des exigences suivantes ont été constatées: A) de la loi fédérale n ° 61-FZ du 11 avril 2010 relative à la "circulation des médicaments": 3.1 Art. 40 - le responsable de l'organisation n'a pas envoyé de message au ministère russe de la Santé sur le début des essais cliniques de médicaments à usage médical dans un délai ne dépassant pas trois jours ouvrables à compter de la date d'ouverture de cette recherche, conformément aux protocoles n ° RPH-002-01, BCD-021-02; Selon le paragraphe 1 de l'art. 40 - lors de la réalisation d'essais cliniques conformément au protocole n ° BCD-021-02, la nomination en temps voulu de chercheurs participant à la réalisation d'un essai clinique n'a pas été assurée; B) les règles de pratique clinique, approuvées par arrêté du ministère russe de la santé du 19.06.2003 n ° 266 au point 8.8 - la clarté de la documentation des études cliniques selon les protocoles n ° ANH-03-202, BCD-021-02 n'est pas assurée conformément à la clause 8.12 - conformément aux exigences réglementaires, la documentation relative à l'essai clinique n'est pas assurée conformément au numéro de protocole ANH-03-202 Ordonnance, date limite de suppression: 08.12.2015 Aucune information n'a été communiquée aux forces de l'ordre et aux procureurs.

Bévacizumab

Bevacizumab: mode d'emploi et avis

Nom latin: Bevacizumab

Code ATX: L01XC07

Ingrédient actif: bevacizumab (bevacizumab)

Fabricant: Biocad (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 21/11/2018

Le bevacizumab est un médicament à action antitumorale.

Forme de libération et composition

Forme posologique Bevacizumab - Concentré de préparation d’une solution pour perfusion: brun clair ou incolore, opalescent ou transparent (0,5; 4 ou 16 ml dans des flacons / flacons en verre; dans un paquet en carton, un flacon / flacon en verre, dans un emballage contenant des cellules contour ou sans elle).

La composition de 1 ml de concentré:

  • ingrédient actif: bevacizumab - 25 mg;
  • composants auxiliaires: polysorbate 20 - 0,4 mg; dihydrate de α, α - tréhalose - 60 mg; phosphate de sodium - 1,2 mg; dihydrophosphate de sodium monohydraté - 5,8 mg; eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le bevacizumab fait partie des médicaments anticancéreux. Son principe actif, le bevacizumab, est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie sélectivement, neutralisant ainsi l'activité biologique du facteur de croissance endothélial vasculaire humain (VEGF).

Le bevacizumab contient des parties humaines du squelette ainsi que des parties déterministes complémentaires d'un anticorps de souris humanisé se liant au VEGF. Le bevacizumab est produit par la technologie de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes de hamster chinois. La substance est composée de 214 acides aminés, son poids moléculaire est d'environ 149 000 daltons.

Inhibe la liaison du VEGF à la surface des cellules endothéliales avec ses récepteurs, Flt-1 et KDR. La neutralisation de la bioactivité du VEGF réduit la vascularisation de la tumeur, inhibant ainsi sa croissance.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques du bevacizumab (selon les résultats des études cliniques) sont linéairement liés à la dose, dans l'intervalle posologique compris entre 1 et 10 mg / kg.

Une évaluation du métabolisme d'une substance dans le cadre d'études expérimentales chez le lapin après une administration intraveineuse unique de bevacizumab a montré que son profil métabolique était similaire à celui attendu pour une molécule d'IgG native, à laquelle le VEGF ne se lie pas.

La clairance de la substance est de 0,207 et 0,262 litre par jour pour les femmes et les hommes, respectivement.

Indications d'utilisation

  • cancer du sein localement récurrent / métastatique: comme traitement de première intention en même temps que le paclitaxel;
  • cancer colorectal métastatique: simultanément à une chimiothérapie à base de dérivés de fluoropyrimidine;
  • carcinome rénal avancé et / ou métastatique: en tant que traitement de première intention simultanément à l'interféron alfa-2a;
  • cancer du poumon non à petites cellules commun, inopérable, métastatique ou récurrent: comme traitement de première intention en complément d'une chimiothérapie (médicaments à base de platine);
  • cancer épithélial de la trompe de Fallope, ovaire, cancer primitif du péritoine: en commun (selon la classification de FIGO - III B, III C et IV) cancer épithélial de l 'ovaire, de la trompe de Fallope et cancer primitif du péritoine - comme traitement de première intention simultanément au carboplatine et au paclitel; en cas de cancer récurrent épithélial de l'ovaire, du tube de la trompe de Fallope et du péritonéal péritonéal dépendant du platine et récidivant chez les patients n'ayant précédemment pas reçu de traitement par Bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF - simultanément à la gemcitabine et au carboplatine; cancer épithélial de l'ovaire, de la trompe de Fallope et du péritonéal primitif récidivant, résistant au platine, chez les patients ayant déjà reçu jusqu'à deux schémas de chimiothérapie - simultanément au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée;
  • glioblastome (selon la classification de l’OMS - gliome du degré de malignité IV): lorsqu’un glioblastome récemment diagnostiqué - en même temps que la radiothérapie et le témozolomide; en cas de récurrence / progression de la maladie, en monothérapie ou simultanément avec l'irinotécan.

Contre-indications

  • insuffisance hépatique / rénale;
  • lésion métastatique du système nerveux central;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • grossesse et allaitement;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament, ainsi que des médicaments à base de cellules ovariennes de hamster chinois ou d'autres anticorps recombinants humains ou humains.

Parent (le bevacizumab est prescrit sous surveillance médicale):

  • antécédents aggravés de thromboembolie artérielle;
  • diathèse hémorragique congénitale et coagulopathie acquise;
  • traitement anticoagulant dans le traitement de la thromboembolie avant l’utilisation du bevacizumab;
  • hypertension artérielle;
  • maladies cardiovasculaires cliniquement significatives (cardiopathie ischémique ou antécédents d'insuffisance cardiaque chronique);
  • thromboembolie veineuse;
  • saignements / hémoptysies;
  • période de cicatrisation;
  • syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible;
  • histoire chargée de perforation gastro-intestinale;
  • le diabète;
  • protéinurie;
  • neutropénie;
  • âge supérieur à 65 ans.

Mode d'emploi du bevacizumab: méthode et dosage

Le schéma posologique du bevacizumab est déterminé individuellement.

Effets secondaires

  • système cardiovasculaire: saignements, thrombose veineuse profonde, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, tachycardie supraventriculaire, thromboembolie artérielle;
  • système respiratoire: perforation du septum nasal, embolie pulmonaire, essoufflement, rhinite, saignements nasaux, hypoxie, dyspnée;
  • système digestif: stomatite, obstruction de l'intestin grêle, nausée, diarrhée, troubles gastro-intestinaux, douleurs abdominales, perforation du tractus gastro-intestinal, constipation, saignements rectaux;
  • système nerveux: syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible, mal de tête, léthargie, troubles du goût, accident vasculaire cérébral ischémique, neuropathie périphérique périphérique, syncope, somnolence, encéphalopathie hypertensive (décès possible);
  • système hématopoïétique: neutropénie fébrile, neutropénie, leucopénie, anémie;
  • système de coagulation du sang: développement de thromboembolie artérielle, saignements (y compris hémoptysie pulmonaire / saignements);
  • système urinaire: infections des voies urinaires, protéinurie;
  • réactions dermatologiques: peau sèche, dermatite exfoliative, syndrome d'érythrodisesthésie des mains et des plantes, décoloration de la peau;
  • métabolisme: anorexie, déshydratation;
  • organisme dans son ensemble: souvent - fièvre, douleur, asthénie / fatigue, abcès, sepsis, infections;
  • autres: myasthénie grave, troubles visuels.

Surdose

Instructions spéciales

L'utilisation du médicament doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin expérimenté dans la conduite d'un traitement antitumoral.

Le bevacizumab peut nuire à la cicatrisation des plaies. Le traitement ne doit pas commencer avant 28 jours après la chirurgie ou jusqu'à ce que les plaies chirurgicales soient complètement guéries. Pendant le traitement des complications associées à la cicatrisation, le bevacizumab doit être temporairement inversé jusqu'à la guérison complète. Le traitement est également interrompu en cas de chirurgie planifiée.

Le bevacizumab ne peut être utilisé qu'après une hypertension artérielle pré-compensée et sous le contrôle de la pression artérielle.

En cas d'hypertension artérielle, il est recommandé d'interrompre temporairement le traitement jusqu'à l'obtention d'un contrôle adéquat de la pression artérielle. La normalisation des indicateurs est réalisée à l'aide d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, d'inhibiteurs des canaux calciques et de diurétiques. Si la tension artérielle n’est pas normale, ainsi que dans le cas d’une crise hypertensive ou d’une encéphalopathie hypertensive, le bevacizumab est annulé.

Un risque accru de développer une protéinurie est noté avec des antécédents d'hypertension.

En cas de saignement de gravité III ou IV, le bevacizumab est annulé.

Les patients présentant une coagulopathie acquise, une diathèse hémorragique congénitale ou après avoir reçu une dose complète d'anticoagulants pour la thromboembolie devraient être prudents lors de la prescription du médicament.

Lorsque le bevacizumab est utilisé chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, le risque d'hémorragie pulmonaire / hémoptysie grave et parfois mortelle est accru.

Le bevacizumab ne doit pas être utilisé avec des antécédents de saignement / hémoptysie (plus de 2,5 ml de sang). La prise d'anticoagulants, de produits anti-inflammatoires / antirhumatismaux, d'une radiothérapie préalable, d'une localisation centrale de la tumeur, d'une athérosclérose et de la formation d'une cavité avant / pendant le traitement sont des facteurs de risque possibles d'hémorragie pulmonaire / hémoptysie. De manière significative, le lien entre ces symptômes et le développement d'un saignement n'a été prouvé que pour le cancer du poumon à cellules squameuses.

Le cancer colorectal peut provoquer des saignements dans le tractus gastro-intestinal associés à une tumeur, notamment des saignements rectaux et du méléna.

Des saignements de la peau muqueuse ont été observés dans 20 à 40% des cas. Dans la plupart des cas, des saignements de nez ont été observés, d'une durée inférieure à 5 minutes, sans dépasser la gravité. Des saignements vaginaux ou des saignements des gencives ont été moins fréquemment observés.

En association avec la chimiothérapie, l’incidence de thromboembolie artérielle, y compris d’AVC, d’attaque ischémique transitoire et d’infarctus du myocarde était plus élevée qu’avec la chimiothérapie seule. Les âges de plus de 65 ans ou des antécédents de thromboembolie artérielle sont associés à une probabilité accrue de développer une thromboembolie artérielle. L'utilisation du bevacizumab chez ces patients nécessite des soins particuliers.

En cas de thromboembolie artérielle / veineuse, l’utilisation du médicament doit être interrompue.

Si une leucoencéphalopathie tardive réversible apparaît, un traitement symptomatique doit être prescrit. Un contrôle soigneux de la tension artérielle et le retrait du bevacizumab sont nécessaires. La sécurité de la réutilisation du médicament chez ces patients n’a pas été établie.

L'insuffisance cardiaque congestive survient dans la plupart des cas chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ayant reçu un traitement par anthracycline / radiothérapie au niveau de la poitrine, ainsi que d'autres facteurs de risque d'insuffisance cardiaque congestive, tels qu'une cardiopathie ischémique ou un traitement concomitant. avec cardiotoxicité. Ceci s'applique à la fois à une diminution asymptomatique de la fraction d'éjection ventriculaire gauche et à l'insuffisance cardiaque congestive, qui a nécessité une hospitalisation ou un traitement. Lors de la prescription de bevacizumab chez des patients présentant une maladie cardiovasculaire cliniquement significative ou des antécédents d'insuffisance cardiaque congestive, la prudence est de mise.

Le plus souvent, les fistules du tractus gastro-intestinal se développaient dans le cancer colorectal métastatique, moins souvent chez les patients présentant d'autres sites tumoraux. Dans de rares cas, des formations de fistule d'autres sites sont enregistrées (urogénital, broncho-pleural, biliaire). La formation de fistules est plus souvent observée au cours des six premiers mois de Bevacizumab, mais peut également survenir 7 jours ou un an plus tard après le début du traitement. Le développement de la fistule trachéo-œsophagienne ou de la fistule, quelle que soit leur localisation, est grave, le bevacizumab est annulé. S'il existe une fistule interne qui ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal, le médecin décide de l'abolition individuelle du traitement.

Dans les cas où le bevacizumab est utilisé en association avec des médicaments chimiothérapeutiques présentant une myélotoxicité, l'incidence de neutropénie fébrile, de neutropénie grave ou d'infections accompagnant une neutropénie grave (la mort est possible) est en augmentation.

Chez les patients âgés de plus de 65 ans, le bevacizumab est associé à un risque accru de thromboembolie artérielle (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire), sévérité de la leucopénie III-IV et thrombocytopénie, ainsi que neutropénie (tous les degrés de sévérité), nausée, diarrhée, asthénie, mal de tête.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, le bevacizumab pendant la grossesse / l'allaitement ne s'applique pas.

Utilisation dans l'enfance

Le traitement par le bevacizumab chez les patients de moins de 18 ans est contre-indiqué.

En cas d'insuffisance rénale

Le bevacizumab n'est pas prescrit pour altérer la fonction rénale.

Avec une fonction hépatique anormale

Le bevacizumab n'est pas prescrit pour l'insuffisance hépatique.

Utiliser dans la vieillesse

Patients âgés, le médicament est prescrit avec prudence.

Interactions médicamenteuses

L'administration concomitante de bevacizumab et de sunitinib (50 mg par jour) chez des patients atteints d'un carcinome rénal métastatique a provoqué des cas d'anémie hémolytique microangiopathique (appartenant à un sous-groupe d'anémie hémolytique et pouvant présenter des symptômes tels que la fragmentation des érythrocytes, la thrombocytose et la anémie). Dans certains cas, des troubles neurologiques, une hypertension artérielle (y compris une crise hypertensive) et des taux élevés de créatinine sont également notés. Les symptômes sont réversibles (passer indépendamment après l'abolition des deux médicaments).

Les analogues

Les analogues du bevacizumab sont: Avastin, Avegra BIOCAD.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température de 2-8 ° C Ne pas congeler. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 1 an.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Bevacizumab

Les avis sur le bevacizumab sont peu nombreux, car dans la plupart des cas, le médicament est utilisé en association avec d'autres médicaments.

Le prix du bevacizumab en pharmacie

Le prix approximatif de Bevacizumab est de: pour 1 bouteille de 4 ml - 8000 roubles; pour 1 bouteille de 16 ml - 30 000–30 067 roubles.

Formation: université de médecine de l’État de Rostov, spécialité "médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Bevacizumab: expérience de traitement

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Commentaires au sujet (22)

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Comme le temps passe vite. Demain, le 13 mars, cela fera 3 ans que notre bien-aimée Nastya nous a quittés.
C.

Bonjour! Enfin, avec beaucoup de difficulté, j'ai fabriqué le cerveau. Les résultats sont mauvais. L'éducation, et il y en a jusqu'à 20.

Bévacizumab

Pour une raison quelconque, il n’est pas habituel au sein du réseau de discuter de médicaments utiles dans le traitement de maladies graves. Je vais essayer de combler cette lacune et de décrire le médicament antitumoral Bevacizumab. Je l'ai acheté dans une pharmacie ordinaire à Moscou, sur Angels Lane. Naturellement besoin d'une recette. Je pense que seuls quelques-uns d’entre eux connaissent ce médicament. Honnêtement, j'en suis vraiment content)))

Pourquoi avais-je besoin d'un tel médicament?

Les indications d'utilisation de la solution de bevacizumab sont un cancer diagnostiqué. J'ai acheté le médicament pour m'aider à lutter contre le cancer colorectal. Cette maladie a été identifiée chez mon grand-père. Malheureusement, la pathologie a été découverte tardivement en raison de l'âge important du patient. Les médecins pensaient que la douleur et les problèmes de digestion, de défécation étaient associés à des modifications séniles banales du corps.

Le médecin n'était pas «désireux» de lutter contre la maladie, mais il a rédigé des prescriptions et prescrit le traitement approprié. Re-vérifié ses recommandations via Internet. Il s'est avéré que le bevacizumab aide au traitement du glioblastome, du carcinome à cellules rénales, des tumeurs malignes des glandes mammaires et des poumons. Les examens effectués auprès de personnes aux prises avec des problèmes similaires m'ont appris que, grâce au diagnostic opportun de l'oncologie, le médicament augmente l'efficacité de l'exposition à sa cause.

Examens des cliniques d'oncologie des patients

Avant d'acheter la solution, j'ai décidé de rechercher des informations à ce sujet sur Internet. Ne pensez pas que j'étais gourmand, seulement l'âge de mon grand-père "laissait entendre" qu'il y avait très peu d'occasions et que je ne voulais pas tourmenter une personne pour autant. La réputation de Bevacizumab était plutôt bonne. Il est clair que la guérison complète du cancer inopérable est presque impossible à obtenir, mais l’application a donné des résultats positifs.

Il y avait aussi des critiques négatives. Il s’est avéré que le bevacizumab est l’une des variantes du célèbre Avastin. Il y avait des précédents lorsqu'un vendeur peu scrupuleux donnait dans une pharmacie un produit de mauvaise qualité ou tout simplement un faux. C'est triste combien l'avidité humaine peut apporter.

J'ai lu les critiques et décidé que je pouvais tenter ma chance. Je voulais vraiment que mon grand-père attende ses petits-enfants.

Comment Bevacizumab

Expliquez les propriétés pharmacologiques du médicament, je ne peux pas. Pour ce faire, vous avez besoin d’une éducation spéciale et d’une bonne connaissance des termes. Je vais essayer de répéter ce que le médecin m'a dit. Le bevacizumab est un agent antitumoral qui lie et suspend sélectivement le facteur de croissance des tumeurs malignes. La préparation contient plus de 200 acides aminés et 150 000 daltons (unité de masse atomique).

Soustraction sur Internet, le bevacizumab est cultivé dans les ovaires de hamster chinois par la méthode de la technologie de l'ADN. Probablement à cause de cela, la solution a un prix si élevé. En pharmacie, l’outil n’est offert que sous forme de concentré pour la fabrication de solutions pour perfusions. Dans les revues des patients hospitalisés, il a été fait référence à diverses études qui ont prouvé que le médicament augmentait le taux de réponse globale au traitement de 34,8% à 44,8%. C'est un peu, mais les chances augmentent.

Instructions et contre-indications à l'utilisation d'un médicament anticancéreux

Le dosage est toujours sélectionné individuellement! Je peux seulement décrire comment le médicament est administré. Le volume de concentré de bevacizumab prescrit par le médecin est dilué jusqu'à 100 ml dans du CaCl. Dans le corps, les moyens devraient couler lentement, goutte à goutte. La procédure prend généralement jusqu'à 90 minutes. Le processus ne peut être accéléré que si l'agent est bien toléré par le patient (jusqu'à 30 minutes). La notice d'utilisation indique que le traitement du cancer colorectal nécessite une posologie de 5 mg / kg une fois toutes les 2 semaines. Le second traitement est de 15 mg / kg tous les 21 jours.

Dans les revues, les gens décrivent beaucoup d'effets secondaires. Malheureusement, le traitement du cancer ne peut pas être sûr en théorie. Le bevacizumab provoque souvent une anémie, des diarrhées, des nausées, des douleurs abdominales, de l'hypertension, une tachycardie, une thrombose. Pour cette raison, la liste des contre-indications absolues comprend:

  • grossesse, allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • pathologie du foie, des reins;
  • toute intolérance individuelle aux composants de l'outil.

Un autre médecin a précisé sur les maladies concomitantes. Il est apparu que le bevacizumab n’est pas recommandé en cas de diabète, de thromboembolie veineuse ou d’hypertension artérielle.

Le prix et les analogues de la solution de bévacizumab

Le coût de la drogue, bien sûr, de l'espace. Pour une bouteille de 16 ml (400 mg) à une dose de 25 mg, j'ai payé plus de 23 000 roubles. Le prix n'est pas abordable pour beaucoup. J'ai lu dans les critiques de personnes que, sous certaines conditions, le bevacizumab peut être obtenu gratuitement dans les cliniques de l'État. Malheureusement, cette opportunité ne nous a pas été offerte. Je pense à cause de l'âge du grand-père. En cas d'intolérance, vous pouvez rechercher des analogues - il s'agit de "Rituximab", "Arzerru" et "Campas".

Nous sommes actuellement en traitement actif. Les médecins disent que le ralentissement de la croissance tumorale est assez important. Les spécialistes ne font pas de prédictions positives, mais le fait que la vie d’un patient atteint de bevacizumab augmentera est un fait. Nous croyons que le grand-père vivra encore quelques années et nous ravira par ses grognements et, d'une manière ou d'une autre, nous gagnerons de l'argent.

"Bevacizumab" - instructions pour l'utilisation du médicament pour la chimiothérapie et des critiques à ce sujet

La tâche principale de tous les médicaments de chimiothérapie modernes - supprimer la croissance de la tumeur et prévenir ses métastases - s’adapte à l’agent anticancéreux Bevacizumab.

Étant en fait un représentant d'un sous-groupe d'anticorps monoclonaux, le médicament a la capacité d'agir localement sur les cellules cancéreuses en supprimant la synthèse de son ADN. Par conséquent, le risque d’effets indésirables liés à la pharmacothérapie est beaucoup plus faible. Cependant, le médicament ne convient pas à toutes les personnes atteintes de néoplasmes, a contre-indications à recevoir. Il est interdit de le prendre sans ordonnance.

Description des caractéristiques de l'outil

Obtenu par la technologie de recombinaison de sites d’ADN dans un système d’expression représenté par des cellules ovariennes de hamster chinois, le bevacizumab est un représentant d’un sous-groupe moderne de médicaments anticancéreux - les anticorps monoclonaux. Grâce à ce médicament, il est inhérent de se lier localement à certaines protéines à la surface de la membrane de la cellule cancéreuse et de supprimer ses facteurs de croissance et de division.

Sur le plateau de la pharmacie, le médicament se présente sous la forme d'un concentré brun clair ou incolore, à partir duquel une solution pour perfusions est préparée immédiatement avant son introduction dans le corps du patient.

Le volume de la substance active dans un flacon médical est différent - de 0,5 ml à 16 ml. Un emballage en carton contient 1 bouteille du médicament, ainsi que des instructions détaillées pour son utilisation.

Les autres formes de libération du médicament ne sont pas fournies - pas de pilules, pas de suppositoires ni de gel / pommade. Noms commerciaux de la substance active - Avastin, Avegra. Cependant, l'oncologue devrait choisir la meilleure option pour un agent antitumoral. Changer indépendamment le schéma de la chimiothérapie est absolument inacceptable.

L'efficacité du "Bevacizumab"

À la suite des études effectuées, les spécialistes ont prouvé l’efficacité du bevacizumab dans les types de tumeurs malignes suivants:

  • cancer collatéral, y compris avec métastases, à la fois pour la monothérapie de première intention et pour la chimiothérapie complexe, par exemple avec des dérivés de fluoropyrimidine;
  • supprimer le cancer du sein métastatique chez la femme;
  • récurrent non planétaire, ainsi qu'une version inopérable commune d'une tumeur dans le poumon;
  • carcinome à cellules rénales - commun / métastatique;
  • dans le cancer des ovaires et des trompes de Fallope, ou foyer principal du péritoine - le premier schéma de chimiothérapie en association avec le carboplatine;
  • glioblastomes variés - incluant un degré élevé de malignité.

Lors de la prescription du bevacizumab, les médecins tiennent compte non seulement du groupe de la tumeur et de sa structure, mais également de la sensibilité des cellules tumorales aux anticorps monoclonaux.

Des informations détaillées sur les indications relatives à l'introduction d'un agent anticancéreux dans le corps sont données par le fabricant dans les instructions. Moins fréquemment, il est permis d'utiliser un tel médicament dans d'autres formes et lieux de cancer, si la décision est prise par la commission médicale.

Propriétés pharmacologiques de l'outil

L'ingrédient actif d'evacizumab est un concentré artificiel d'anticorps monoclonaux humanisés recombinants, capable de se lier sélectivement à la surface d'une cellule cancéreuse avec des protéines spécifiques. Le résultat est la neutralisation de l'activité biologique directe du facteur de croissance endothélial.

Pharmacodynamique

Lorsqu'un produit chimique interagit avec un foyer tumoral, la croissance d'un néoplasme est inhibée car ses cellules perdent la capacité de former leurs propres unités.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacologiques du médicament dépendent directement de la dose, allant de 1 à 10 mg / kg. Les transformations métaboliques se produisent principalement dans les hépatocytes. La clairance du bevacizumab, en tenant compte de l’ajustement de la posologie en fonction du poids du patient, atteint 0,27,26 l / jour. La période d'élimination maximale du corps est d'environ 18 à 23 jours.

Instructions et schéma de dosage

La réception du "bévacizumab" dans l'organisme par le fabricant est assurée par une méthode extrêmement lente au goutte-à-goutte - une administration parentérale rapide par jet est absolument inacceptable en raison du risque élevé de formation d'effets indésirables. Le schéma posologique pour tous les types de cancer énumérés dans les instructions est presque toujours standard - 5-15 mg / kg sous forme de perfusions.

La fréquence des cours de chimiothérapie - une fois, tous les 14-21 jours. La dose de la substance active destinée à réduire le développement d'effets indésirables n'est pas recommandée, le traitement par Bevacizumab doit être arrêté complètement ou temporairement.

Une quantité pré-calculée du médicament doit être diluée à une quantité totale du médicament avec 100 ml de solution stérile de NaCl apyrogène.

La dose initiale de perfusion goutte-à-goutte est administrée dans les 90 à 100 minutes suivant la chimiothérapie primaire. Par la suite, le médicament peut pénétrer dans la circulation sanguine avant et après la chimiothérapie.

Instructions spéciales:

  • chaque procédure d'exposition au foyer de traitement contre le cancer "Bevacizumab" doit être sous le contrôle strict d'un spécialiste;
  • Les informations complètes sur l'admissibilité du médicament en oncologie pédiatrique ne sont pas disponibles - aucune étude n'a été menée, ni chez les personnes âgées;
  • En règle générale, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie en cas de dysfonctionnement des glomérules et des hépatocytes. Toutefois, il est nécessaire de surveiller les paramètres de leur activité avant chaque administration d'un agent antitumoral.

Chaque personne étant individuelle, il est donc impossible de prévoir la réaction du corps humain à l’entrée d’agents chimiques. Pour cela, le contrôle du personnel médical est requis.

Risques et contre-indications

Malgré l'effet sélectif du médicament - directement sur le traitement du cancer, son utilisation présente certaines limites. Parmi les contre-indications absolues sont indiquées dans les instructions:

  • l'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament;
  • vaincre les métastases des structures du système nerveux central;
  • catégorie de patients cancéreux pour enfants;
  • pour les femmes - la période de procréation prénatale, le risque tératogène connu pour le fœtus, les anomalies congénitales du développement;
  • lactation - la substance active peut être transférée dans le lait maternel, puis dans le corps du bébé;
  • décompensation rénale-hépatique.

Il est recommandé de porter une attention particulière aux informations sur la présence dans l’histoire de maladies et de troubles tels que:

  • thromboembolie;
  • diathèse hémorragique;
  • coagulopathie;
  • hypertension artérielle sévère;
  • cardiopathie ischémique cliniquement significative;
  • perforations gastro-intestinales;
  • neutropénie.

En raison de la tératogénicité élevée et du faible niveau de connaissance du médicament, la chimiothérapie enceinte avec la participation de Bevacizumab n’est pas autorisée. Le médicament n’est pas compatible du point de vue pharmaceutique avec le concentré de dextrose. Avec l'utilisation simultanée de warfarine, le risque de saignement augmente rapidement. Mais l'effet sur le métabolisme de "Fluorouracil", "Carboplatin", ainsi que "Doxorubicine" n'a pas été identifié. Prendre de l'alcool en même temps est strictement interdit.

Parmi les effets secondaires, les plaintes au sujet des réactions de nature allergique - urticaire, prurit ou dyspepsie, stomatite, douleurs abdominales, augmentation de l'essoufflement - viennent le plus souvent.

Fièvre rarement observée, distorsion du goût, arthralgie, myalgie.

Composition et propriétés utiles

Chaque millilitre de concentré anticancéreux dans sa production contient jusqu'à 25 mg de bevacizumab en tant que substance active. C’est pour lui que les actions pharmacologiques des anticorps monoclonaux sont inhérentes - inhiber le facteur de croissance des cellules cancéreuses dans le foyer.

Les composants auxiliaires sont le polysorbt et le dihydrate de α, α-tréhalose; ainsi que de l'hydrogénophosphate de sodium et du dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, éventuellement avec de l'eau pour injection. Leur tâche consiste à maintenir et à renforcer l'effet antitumoral, l'action du bevacizumab.

En général, dans le contexte de la pharmacothérapie, on observe une diminution de la surface de la lésion cancéreuse dans les organes, une diminution de la sévérité de l’intoxication, ainsi que la prévention des métastases - le mouvement des cellules touchées par la tumeur vers les systèmes distants du corps des patients. Les propriétés utiles du médicament sont beaucoup plus que les résultats négatifs de son utilisation. Par conséquent, pour les anticorps monoclonaux, les spécialistes voient l’avenir des schémas thérapeutiques anticancéreux.

Quel est le coût et où obtenir le médicament?

Le médicament sous le nom commercial «Bevacizumab» n'est pas toujours présent dans la chaîne de pharmacies standard - il s'agit d'un agent anticancéreux spécialisé qui nécessite une attention particulière. Il devrait être acheté dans les pharmacies spécialisées ou leurs succursales et départements. Le pharmacien s'informera de la présence d'une ordonnance dans laquelle l'oncologue indiquera la DCI du médicament, sa posologie et sa méthode, ainsi que la fréquence d'administration.

Au prix coûtant, les anticorps monoclonaux contenus dans le concentré de bevacizumab sont plus abordables que leurs homologues. Le prix moyen de la drogue est de 8-30 mille roubles. Elle est déterminée par le volume de la substance active dans le flacon, par la politique de prix du fournisseur, par l’éloignement de la région où le médicament doit être délivré.

En l’absence de traitement curatif du cancer dans les pharmacies de la ville, il est possible de le commander en ligne, directement auprès du fabricant. L'enregistrement est disponible sur le site officiel, qui contient également toutes les informations disponibles sur le médicament, ses propriétés pharmacologiques, ses indications ou ses contre-indications. Cependant, vous devez vous méfier des fraudeurs sur Internet qui, par le biais de sites Web factices, leurrent de l’argent, alors qu’ils ne fournissent pas de médicaments ou fournissent une qualité médiocre.

La durée de conservation et les conditions de stockage du médicament

La forme même dans laquelle le fabricant produit le médicament "Bevacizumab" - concentré dans des flacons pour dilution ultérieure pour perfusions - prévoit que les conditions de stockage requièrent des conditions spéciales. En règle générale, le régime de température doit être compris entre 2 et 8 degrés. Ceci est la tablette inférieure du réfrigérateur.

Immédiatement avant la chimiothérapie, le flacon est sorti et chauffé à la température corporelle du patient. Il suffit de diluer le concentré avec une solution isotonique ou de l’eau pour injection.

Les instructions indiquent la date d'expiration - 1 an. Après la date de péremption, il est absolument inacceptable que le médicament pénètre dans le corps humain en raison d'une toxicité accrue. Autre condition de stockage importante: les enfants ne doivent pas prendre de tels médicaments entre leurs mains car ils sont mortels pour leurs organismes fragiles.

Analogues de "Bevacizumab"

Entièrement identique dans la formule chimique et les effets pharmacologiques pour "Bevacizumab", vous pouvez spécifier les médicaments "Avastin", ainsi que "Avegra". Ils se remplacent avec succès en chimiothérapie pour les tumeurs malignes.

Toutefois, si le patient présente une intolérance directe à la substance bevacizumab, les oncologues peuvent recourir à l’aide d’autres sous-groupes de médicaments anticancéreux:

Cependant, selon les oncologues, les analogues du bevacizumab ne sont pas aussi efficaces que le médicament breveté original. A la moindre opportunité, les spécialistes préfèrent reprendre la chimiothérapie pour eux si ce médicament avait été initialement prescrit au patient.

Avis sur les médicaments

Les possibilités de l'oncologie moderne peuvent être qualifiées de presque sans limites - pour la plupart des formes de tumeurs malignes, vous pouvez choisir le médicament approprié et améliorer de manière significative le bien-être du patient. Le «bévacizumab» a fait ses preuves. Il agit directement au niveau cellulaire et la tumeur cesse de se développer, ainsi que des métastases.

Vasily Karlovich, un chimiothérapeute, 55 ans

On m'a récemment diagnostiqué un cancer du poumon, ce qui m'a naturellement bouleversé. Cependant, l'oncologue a rassuré que le processus n'avait pas le temps d'entrer dans une phase sévère et qu'avec l'aide de médicaments de chimiothérapie, on pouvait y faire face sans intervention chirurgicale. Maintenant, j'accepte «Bevacizumab» selon le schéma et j'espère un bon résultat.

Arkady Stepanovich, 44 ans

J'ai toujours surveillé ma santé à fond: chaque année, je passais un examen médical complet. Cette année, ses résultats n'étaient pas heureux - une tumeur a été trouvée dans l'ovaire et une tumeur maligne. Les prévisions sont généralement favorables - à condition que les recommandations de chimiothérapie avec Bevacizumab soient remplies, la durée de la maladie ne sera pas raccourcie pour moi. Le premier traitement du médicament a souffert de manière satisfaisante - l’état de santé n’est pas trop affecté.

Marina Igorevna, 49 ans

La pratique d'un médecin dans le dispensaire d'oncologie prouve de manière convaincante: le cancer n'épargne personne, chaque personne peut apparaître. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller la santé de tous par eux-mêmes, de ne pas espérer que les médecins effectuent toutes les actions nécessaires pour quelqu'un des patients. Si, toutefois, une tumeur à structure maligne est apparue, vous ne devriez pas désespérer. Les médicaments anticancéreux modernes peuvent le vaincre complètement - par exemple, le bevacizumab. Il s'agit d'un sous-groupe d'anticorps monoclonaux qui agissent directement à la surface des cellules cancéreuses sans affecter les organes voisins.

Alexander G. 56 ans, oncologue

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Drug "Avastin": avis de patients

Le médicament "Avastin" est un remède moderne contre les tumeurs. Il est utilisé pour traiter divers cancers, aide à supprimer l’apparition de métastases, réduit la perméabilité microvasculaire et arrête le développement de la maladie. Actuellement, de nombreuses personnes atteintes de cancer suivent un traitement par Avastin. Les critiques à son sujet sont différentes. Il existe des exemples de la dynamique positive du traitement des maladies, de nombreuses revues et l'inutilité du médicament. Pour certaines personnes, Avastin provoque des effets secondaires graves.

La composition

L'ingrédient actif principal "Avastin" - le bevacizumab. Le médicament est vendu sous la forme d'un concentré à partir duquel la solution est faite pour des perfusions intraveineuses. Avastin est incolore ou de couleur marron clair. Il existe en vente deux types d’Avastin, se différenciant par la concentration en principe actif: 100 mg / 4 ml et 400 mg / 16 ml.

Des indications

Le médicament est indiqué pour les maladies suivantes:

  • Le cancer du sein dans les derniers stades, quand les métastases commencent.
  • Carcinome à cellules rénales.
  • Cancer du colon.
  • Cancer du poumon non à petites cellules.
  • Glioblastome (récurrent).
  • Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), tumeur de la région circulatoire, rhinopathie diabétique.
  • L'utilisation d'Avastin en ophtalmologie est en train de prendre de l'ampleur. Avis sur le traitement des maladies des yeux associées à la croissance pathologique des vaisseaux sanguins, positif.

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Contre-indications

Conformément aux instructions du médicament, il n'est pas recommandé d'utiliser "Avastin" dans de tels cas:

  • Si le patient présente une sensibilité accrue à l’un des composants contenus dans la préparation.
  • Pendant la grossesse et l'allaitement. La recherche sur l'impact de l'Avastin sur cette catégorie de patients n'a pas été menée. On sait que les substances médicamenteuses pénètrent dans le placenta, ce qui peut entraîner la suppression de l’angiogenèse fœtale. Il est conseillé aux femmes en âge de procréer d'utiliser des contraceptifs fiables pendant au moins six mois après la fin du traitement avec ce médicament. En outre, si nécessaire, le traitement par Avastin est recommandé afin d'arrêter l'allaitement au sein, dans la mesure où il peut altérer la croissance et le développement du nouveau-né. Cependant, cela n'a pas été scientifiquement prouvé.
  • L'âge des enfants.
  • Dans l'insuffisance rénale et hépatique. Les études de l'effet du médicament sur cette catégorie de patients n'ont pas été conduites.

Effets indésirables

Certains patients ont présenté des effets indésirables lorsqu’on leur a prescrit "Avastin". Les critiques indiquent que les réactions au médicament peuvent être assez graves:

  • Perforation du tube digestif.
  • Hémorragies, y compris pulmonaires.
  • Thromboembolie artérielle.

Contient également d'autres effets secondaires sur ce médicament "Avastin", mode d'emploi. Des critiques à leur sujet peuvent être trouvées assez souvent. C'est:

  • Augmentation de la pression artérielle.
  • L'apparition de douleur et de gonflement dans l'abdomen.
  • Se sentir faible.
  • Asthénie.
  • Insuffisance cardiaque.
  • Neutropénie, leucopénie, anémie.
  • L'apparition de nausées, vomissements, stomatites.
  • Développement de l'anorexie.
  • Saignement rectal.
  • Hypoxie.
  • Obstruction intestinale.
  • Rhinite, essoufflement.
  • La peau devient sèche et change de couleur.
  • Vision floue
  • Faiblesse musculaire.
  • Le développement d'infections des voies urinaires.
  • Augmente la température corporelle.
  • Les douleurs ayant diverses localisations.
  • Le sepsis est une infection du corps.
  • Les niveaux d'hémoglobine sont réduits.

Instructions spéciales

Lors du traitement du médicament "Avastin" et à la fin de son utilisation pendant plus de six mois, il est recommandé d'utiliser des contraceptifs. La nomination du médicament ainsi que la détermination de sa posologie ne peuvent être effectuées que par un spécialiste expérimenté et qualifié. Le médicament est incompatible avec la solution de dextrose.

Application

Le médicament "Avastin" est introduit exclusivement dans / dans le goutte à goutte, l'introduction d'un / dans le jet est strictement interdite. La posologie dépend du type de maladie. La solution "Avastin" doit être effectuée uniquement dans des conditions de stérilité maximale. La posologie requise d’Avastin doit être diluée à 100 ml avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour les patients ayant un poids important, le volume total doit être compris entre 200 et 250 ml).

La première perfusion d’Avastin devrait durer 90 minutes. Appliquer le médicament devrait être après la chimiothérapie. Si cela se produit après la première injection, la deuxième fois, la perfusion peut être effectuée 60 minutes et la troisième fois - 30 minutes. En cas d’effets secondaires, les développeurs ne recommandent pas de réduire la dose du médicament. En cas de besoin, vous devez suspendre le traitement par Avastin pendant un moment ou l’arrêter complètement.

Surdose

Lors de la prescription d'Avastin à la dose maximale (20 mg / kg de poids corporel à 2 semaines d'intervalle), des symptômes de surdosage peuvent apparaître chez les patients. Certains patients ont eu des crises de migraine sévère. Les manifestations d'effets secondaires pourraient augmenter.

Conditions de stockage

La température de stockage du médicament est de 2 à 8 degrés Celsius. Durée de vie - 24 heures maximum. Avastin ne peut pas être congelé et secoué. La solution ne contient pas de conservateur, donc si elle reste, elle doit être détruite.

Points controversés: critiques positives et négatives sur le médicament. Qui croire?

Le médicament "Avastin", dont les examens sont positifs et absolument négatifs chaque année, est de plus en plus prescrit par les médecins. Son efficacité clinique dans le traitement de nombreux types de cancer a été scientifiquement prouvée.

Vous pouvez juger de l'efficacité du traitement du patient en consultant les informations sur le traitement par Avastin. Les examens des patients examinent plus en détail ci-dessous.

Ce médicament a un prix assez élevé. En moyenne, il commence avec 15 000 roubles. Par conséquent, lorsque le médecin traitant prescrit ce médicament à des patients atteints de maladies graves, ils commencent immédiatement à rechercher des informations sur Avastin, des examens de patients utilisant ce médicament et des instructions pour son utilisation.

Le plus souvent, vous pouvez trouver des informations sur le traitement non autorisé des cas extrêmement graves "Avastin". Il ne faut pas oublier que le médecin ne prescrit pas toujours le médicament, en évaluant soigneusement toutes les nuances que l'instruction fixe à la préparation d'Avastin. Examens de l'effet positif du médicament dans ces cas - un phénomène rare. Vous devez être attentif à votre santé et ne pas oublier que le traitement de maladies aussi graves que le cancer ne doit être effectué que par un spécialiste hautement qualifié.

Dans chaque situation spécifique, Avastin ne peut pas s'adapter au patient et ne pas soulager l'évolution de la maladie pour de nombreuses raisons. Par conséquent, vous devez penser de manière objective et ne pas vous laisser guider uniquement par les avis négatifs.

Considérez quelques opinions sur le traitement avec ce médicament.

Avis sur le médicament "Avastin"

Comme indiqué ci-dessus, les critiques de ce médicament sont très controversées. Cependant, de nombreux patients notent que des progrès significatifs apparaissent dans le traitement de la maladie. Certains ont une diminution de la taille de la tumeur. Mais, malheureusement, vous ne devriez pas vous attendre à un rétablissement complet. Avastin ne peut que prolonger la vie du patient et le rendre plus confortable.

De nombreux cas d'effets secondaires ont été décrits. L’augmentation la plus fréquente des maux de tête, de la pression artérielle L’injection d’Avastin dans l’œil de certains patients a entraîné une détérioration de la vision et même une cécité complète.

Aux États-Unis, l'utilisation d'Avastin dans le traitement de la dystrophie maculaire a suscité un grave scandale. L'injection du médicament dans le corps vitré a entraîné l'apparition d'un ensemble complet d'effets secondaires. Chez 16 patients, des infections graves ont été enregistrées dans le globe oculaire. Certains ont développé une cécité absolue. Mais Avastin continue d’être utilisé aux États-Unis et en Europe. Une utilisation aussi répandue de la drogue n’est pas, selon les indications, liée non pas à une promotion illégale, mais à son prix modique par rapport à la drogue légale Lucentis autorisée pour le traitement de la dystrophie rétinienne.

La différence de prix de ces médicaments est significative. Aux États-Unis, le prix d’Avastin est de 50 USD, celui de Lucentis de 2 000 USD. Notez qu'en ce qui concerne l'apparition de complications et d'effets secondaires, ainsi que le développement d'une endophtalmie, Lucentis n'est pas idéal. C'est pourquoi beaucoup de gens prennent le risque et achètent le non officiel Avastin.

Selon de nombreux médecins, il s’agit de la technique d’injection. Il est nécessaire de mener des recherches dans ce domaine. Certains d'entre eux ont déjà été réalisés. Ainsi, une comparaison a été faite entre l’action du bevacizumab et du ranibizumab (substances actives Avastin et Lucentis, respectivement). Il y avait deux études, mais leurs résultats étaient controversés, car lors de la première, le bevacizumab était plus sûr et, lors de la seconde, le ranibizumab était plus sûr.

Aujourd'hui en Russie, le médicament est interdit pour une utilisation en ophtalmologie. Mais vous pouvez toujours trouver un vendeur et un médecin qui vous administrera une injection. Les ophtalmologistes préfèrent Avastin peu coûteux, car le commerce continue de prospérer en médecine nationale. Après tout, il est beaucoup plus facile d'attirer l'attention du patient sur une option moins chère.

Dans le même temps, il convient de noter que de nombreux patients atteints de DMLA ont présenté des améliorations significatives après avoir reçu des injections d'Avastin aux yeux. Les analyses de la dynamique du traitement sont positives. Après plusieurs injections, l'œdème oculaire a diminué, une amélioration de l'acuité visuelle a été observée. Le traitement donne un effet positif non pas immédiatement, mais après que les effets secondaires se sont dissipés. De plus, s'attendre à un effet positif visible après la première injection du médicament n'a aucun sens.

Avastin + chimiothérapie: avis, traitement

Contrairement aux études controversées sur l'utilisation du médicament en ophtalmologie, des études ont montré l'efficacité d'Avastin en association avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer colorectal. Avastin aide à réduire la taille d’une tumeur du côlon lors de l’utilisation de traitements de chimiothérapie standard. De plus, cette thérapie entraîne la disparition des métastases hépatiques chez 78% des patients. En conséquence, environ un tiers des patients ont eu la possibilité d'effectuer une opération qui, dans un scénario positif, pourrait leur sauver la vie.

L'étude a également révélé qu'Avastin est aussi efficace chez les patients âgés que chez les patients jeunes.

L'utilisation de la capécitabine en association avec le médicament augmente l'espérance de vie des patients atteints de cancer colorectal de trois à cinq ans.

Il aide également à prolonger la vie et à réduire la formation de métastases dans le cancer du sein et le cancer du poumon non à petites cellules, par exemple avec une chimiothérapie Avastin +. Les retours sur ce traitement sont positifs. Cependant, la situation est similaire: la probabilité de récupération complète est minime.

Efficacité clinique

  • Cancer colorectal - avec la thérapie commune Avastin avec IFL (irinotécan, fluorouracile, leucovorine) prolonge la survie d'environ 5 mois. L'utilisation d'Avastin en association avec la chimiothérapie peut augmenter l'espérance de vie d'environ 4 mois.
  • Cancer du sein métastatique. Les perfusions d'Avastin à 10 mg / kg avec une interruption de 2 semaines avec du paclitaxel augmentent considérablement la possibilité de mettre un terme au développement de la maladie. Un tel traitement améliore parfois l'effet de la chimiothérapie.
  • Cancer du poumon non à petites cellules. Le traitement par Avastin associé à une chimiothérapie (à base de platine) augmente les chances de survie et augmente la longévité.
  • Carcinome à cellules rénales. L'utilisation d'Avastin avec l'interféron alfa-2a prolonge la période de survie par rapport à l'utilisation de l'interféron alfa-2a seul.
  • Le quatrième stade du gliome malin. Après radiothérapie préliminaire, le traitement par Avastin permet de prolonger la vie de presque six mois.

Ainsi, Avastin est un médicament moderne destiné au traitement de diverses tumeurs. L'effet du médicament n'a pas encore été complètement étudié. Cependant, il est de plus en plus prescrit par les médecins dans le traitement de nombreux types de cancer.

Avastin est également utilisé en ophtalmologie, où il donne l'effet positif le plus prononcé dans le traitement de la DMLA. Le médicament est assez coûteux et peut causer de nombreux effets secondaires. En général, les critiques après l'application de "Avastin" sont positives, mais il y en a aussi de négatives.

Pour certains patients, Avastin était totalement inutile et, pour certains, il provoquait des effets indésirables graves. Par conséquent, seul un médecin qualifié devrait prescrire le médicament, en tenant compte de toutes les réactions individuelles des patients aux composants du médicament. De plus, les perfusions doivent être effectuées dans des conditions stériles. Le cancer est une maladie grave qui peut être fatale. L'utilisation du médicament "Avastin" ne constitue pas une garantie absolue de guérison, mais elle peut enrayer la progression de la maladie et prolonger la vie du patient. Et c'est un gros problème pour les patients atteints de maladies mortelles!

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